Asociación Española SATB2 

Bienvenid@s a vuestra casa.

Síndrome Asociado al SATB2.

 

(También denominado como síndrome de Glass, deleción, mutación o duplicación en el gen 2q33.1, delección en 2q32q33, microdeleción en 2q32q33).

 

Es una condición genética muy rara que afecta a menos de 1 individuo por un millón.

 

Suele ser de Novo, lo que significa que en la mayoría de los casos el defecto se ha producido en el desarrollo embrionario del afectado, sin que tenga un origen hereditario.

 

Afecta a muchas y diversas áreas:

 (Pueden ocurrir algunas o todas)

 

 Nulo o poco lenguaje verbal, hipotonía, fisura palatina, retraso cognitivo, problemas de comportamiento y sueño, apiñamiento o falta de piezas dentales, incluso piezas dentales de gran tamaño, epilepsia, osteopenia, entre otras patologías.

Estamos desarrollando nuestra página web, síguenos en RRSS.